Едно от най-значимите свойства на всеки жив организъм е наследствеността, която е в основата на еволюционните процеси на планетата, както и опазването на видовото разнообразие на нея. Най-малката единица на наследствеността е генът – структурен елемент на молекулата на ДНК, отговорен за предаването на наследствена информация, свързана с определена черта на организма. В зависимост от степента на проявление се разграничават доминантни и рецесивни гени. Характерна особеност на доминантните единици е способността да „потискат“рецесивните, оказвайки решаващ ефект върху тялото, предотвратявайки появата им в първото поколение. Трябва обаче да се отбележи, че наред с пълното доминиране се наблюдава и непълно доминиране, при което доминиращият ген не е в състояние напълно да потисне проявата на рецесивен и свръхдоминант, което осигурява проявлението на съответните признаци в по-силна форма, отколкото при хомозиготни организми. В зависимост от това кои алелни (тоест отговорни за развитието на същата черта) гени, които получава от родителски индивиди, се разграничават хетерозиготни и хомозиготни организми.
Определениехомозиготен организъм
Хомозиготните организми са обекти от дивата природа, които имат два идентични (доминантни или рецесивни) гена за една или друга черта. Отличителна черта на следващите поколения хомозиготни индивиди е липсата на разделяне на характерите и тяхната еднородност. Това се обяснява главно с факта, че генотипът на хомозиготния организъм съдържа само един тип гамети, обозначени с главна буква, когато става въпрос за доминантни черти, и малка буква, когато се отнасят за рецесивни. Хетерозиготните организми се отличават с факта, че съдържат различни алелни гени и в съответствие с това образуват два различни типа гамети. Хомозиготните организми, които са рецесивни за основните алели, могат да бъдат обозначени като aa, bb, aabb и т.н. Съответно, хомозиготните организми, които са доминиращи в алелите, имат код AA, BB, AABB.
Модели на наследяване
Пресичането на два хетерозиготни организма, чиито генотипове могат условно да бъдат обозначени като Aa (където A е доминантен, а a е рецесивен ген), дава възможност с еднаква вероятност да се получат четири различни комбинации от гамети (вариант на генотип) с 3:1 разделено по фенотип. В този случай под генотип се разбира съвкупността от гени, които съдържат диплоидния набор на определена клетка; под фенотипа - система от външни, както и вътрешни характеристики на въпросния организъм.
Дихибридно кръстосване и неговите характеристики
Нека разгледаме модели, свързани сс процеси на кръстосване, в които участват хомозиготни организми. В същия случай, ако има дихибридно или полихибридно кръстосване, независимо от естеството на наследените черти, разделянето става в съотношение 3: 1 и този закон е валиден за произволен брой от тях. Кръстосването на индивиди от второ поколение в този случай образува четири основни типа фенотипове в съотношение 9:3:3:1. Трябва да се отбележи, че този закон е валиден за хомоложни двойки хромозоми, взаимодействието на гените в които не се осъществява.
