Албинос: снимка, описание на болестта

2024 Автор: Henry Conors | [email protected]. Последно модифициран: 2024-02-12 04:12

Албинизмът е заболяване, което се предава по наследство. Възниква при нарушение на пигментния метаболизъм в човешкото тяло. Причината за заболяването е липсата на меланин, който е отговорен за цвета на кожата и косата, ноктите и цвета на очите. Дефицитът на веществото води до проблеми със зрението, страх от слънчева светлина и предразположение към развитие на злокачествени новообразувания по кожата.

Причини за заболяване

Всеки човек се ражда с определен цвят на очите, кожата, косата, които са наследени от родителите. При определени нарушения на генно ниво има частична или пълна загуба на меланин, което впоследствие води до албинизъм. Патологията е вродена и може да се предава от поколение на поколение. Трябва да се отбележи, че албинизмът може да се прояви по различни начини. В някои случаи се получава мутация във всяко поколение, в други - само когато се комбинират два дефектни гена, рядко са възможни отклонения от нормата без наследствено предразположение.

Веществото меланин (думата melanos - "черен") е отговорно за цвета на кожата, очите, косата, веждите и миглите. Колкото по-ниско е съдържанието му в човешкото тяло,толкова по-изразителни са признаците на албинизъм.

Видове албинизъм

Съвременната медицина познава три основни типа на заболяването: окулокутанно, очно и температурно-чувствително. Според статистиката 1 на 18 000 души има признаци на тази мутация.

Окулокутанна или пълна

Окулокутанният албинизъм се характеризира с пълна липса на меланинов пигмент и се счита за най-тежката форма. Този вид заболяване може да бъде идентифицирано по външни признаци: бяла кожа и коса, червеникави очи. По принцип диагнозата не е животозастрашаваща присъда, но все пак трябва да се придържате към определени правила. Албиносът е принуден да крие тялото си под дрехите през целия си живот, като го предпазва от пряка слънчева светлина. Поради липсата на необходимия пигмент, кожата му не е адаптирана към въздействието на ултравиолетовите лъчи и може да изгори.

При този тип генна мутация страдат и очите. Има зачервяване, късогледство или далекогледство, страх от ярка светлина и страбизъм. На снимката мъж албинос с изразени симптоми на пълен албинизъм.

Често се срещат албиноси, при които единият ген е пълен, а вторият е патогенен. В този случай последният осигурява производството на необходимите пигменти и човекът не изглежда по-различен от здравия. Но има риск в следващото поколение да се роди болно дете.

Очен или частичен

Тази форма има отклонения само от зрителните органи. Външните признаци са слабо изразени. Всички части на тялото са завършенипигментирана, кожата може да е бледа, но способна за слънчеви бани. Мъжката половина страда от очен албинизъм, женският пол е само носител на мутиралия ген. При жените се проявява в промяна на очното дъно и прозрачен ирис.

Основните специфични характеристики на частичния албинизъм са:

• късогледство;
• далекогледство;
• астигматизъм;
• страх от ярка светлина;
• страбизъм;
• нистагъм;
• прозрачен ирис.

Чувствителен към температура

В този случай меланинът се произвежда само в областите на тялото, където температурата е под 37 градуса. Това е главата, ръцете и краката, а затворените места (например подмишниците, слабините) не са пигментирани. Децата до една година имат бяла кожа и коса, тъй като до тази възраст телесната температура при кърмачетата се колебае в рамките на 37 градуса. Когато терморегулацията се възстанови, студените зони потъмняват, но очите остават същите.

Албинизмът може да бъде симптом на редица други сериозни състояния. По правило това се случва с по-сложни генни аномалии.

албинос дискриминация

Сега обществото стана по-лоялно към хората с тази патология. Но, за съжаление, това не винаги е било така. Преди няколко века албиносите са били смятани за злодеи на ада, деца на дявола, и са ги хвърляли в огъня. В някои неразвити страни преди няколко десетилетия деца с бяла кожа бяха хванати и унищожени. Необразованото население на такива страни отрязва ръцете и краката на бебета, използва органи и други останки за извършванеразлични ритуали и приготвяне на уж лечебни отвари. Смяташе се за късмет за рибарите да уловят мъж албинос с дълга коса.

Някои от тях плетаха риболовни мрежи от косите си, за да уловят големи. Имаше и поверие, че половите органи, отрязани от мъж албинос, имат магическа чудодейна сила на изцеление. Различни части от тялото бяха продадени за страхотни пари.

За щастие тези дни свършиха. Днес албиносите са подпомогнати и защитени от различни видове насилие и преследване.

Ежедневен живот на албиносите

Уникалният и необичаен външен вид на албиносите винаги привлича вниманието. В детството и юношеството децата с тази аномалия трябва да търпят всеобщи подигравки и любопитни погледи на околните. Някой от ранна възраст се опитва да скрие видимите дефекти чрез боядисване на вежди, мигли и коса. Момичетата трябва да се опитат да направят външния си вид по-изразителен, като нанасят грим. Носителите на това заболяване се опитват да коригират видимите недостатъци с помощта на съвременната медицина и козметология. Всъщност, при спазване на редица препоръки, докато са на слънце и системно посещават офталмолог, албиносите могат да живеят нормален, пълноценен живот. Но има и такива, които печелят големи пари благодарение на изключителния си външен вид. Сега доста често можете да намерите завладяващи снимки на албиноси в модно списание или в реклама. Тяхната зловеща в своята ексцентричност изапомнящият се външен вид е много популярен в света на изкуството. Портретите на албиноси и изкуството с такива изображения също изглеждат мистериозни.

Албиноси в моделния бизнес

Специални "бели" хора са много търсени в света на рекламата и моделирането. В лъскави списания и модни ревюта красивите момчета албиноси постоянно мигат. Различни агенции нетърпеливо се опитват да намерят изключителен модел за себе си.

Днес най-известните модели в модната индустрия са модели като Шон Рос и Стивън Томпсън.

Шон Рос

Момче албинос - първият професионален модел, роден в Ню Йорк. В младостта си той се занимава с танци и едва на 16-годишна възраст прави първата крачка в посока на моделния бизнес. Имаше много негативизъм по пътя към успеха и световната слава за „белия” афроамериканец. Ето защо той се позиционира не само като топ модел, но и като пионер на вратите за хора с необичаен външен вид. За 10 години мъжът албинос постигна огромен успех. Той участва в заснемането на клипове на известни артисти, играе успешно роли във филми и телевизионни предавания, в същото време блести на кориците на големи публикации, сътрудничи с популярни марки.

Стивън Томпсън

Подобно на Шон Рос, момчето и модел албинос не можеше да мечтае за такава кариера. Късметът му се усмихна на улицата в лицето на фотограф, който го покани да пробва фотография. От този момент нататък животът на албиноса е готинсе е променило. Интересен мъж с необикновен външен вид, освен волята си, очарова, привлича погледа и се запомня. В момента Стивън е лице на световноизвестната марка Givenchy. Млад мъж с познания от първа ръка за проблемите, с които се сблъскват хората със слабо зрение, помага на център за хора с увредено зрение.

Албинизмът е генетична патология, която се предава по наследство. Характеризира се с пълна или частична липса на пигментация на кожата и косата. От древни времена албиносите са били подложени на преследване. В съвременния свят ситуацията се промени. Момичетата и момчетата албиноси вече не се срамуват от външния си вид. Това се случва благодарение на известни хора, които въпреки това заболяване постигат голям успех.